Xét nghiệm sàng lọc dị tật NIPT

Xét nghiệm NIPT là gì?

Đây là xét nghiệm lấy mẫu máu mẹ để phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu, giúp phát hiện sớm các bất thường về nhiễm sắc thể mà không cần can thiệp xâm lấn.

Phương pháp này giúp xác định các hội chứng di truyền như Down, Edwards, Patau và các bất thường giới tính, với độ chính xác cao >99%.

NIPT sàng lọc và phát hiện được bệnh gì?

• Hội chứng Down (Trisomy 21)
• Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
• Hội chứng Patau (Trisomy 13)
• Các bất thường nhiễm sắc thể giới tính như Turner, Klinefelter…

Ưu điểm của xét nghiệm NIPT

• Không xâm lấn, an toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi
• Thực hiện được từ tuần thai thứ 9
• Độ chính xác cao trong phát hiện hội chứng Down >99%
• Phát hiện sớm nhiều bất thường di truyền quan trọng

Khi nào nên làm NIPT?

• Khi muốn có phương pháp sàng lọc chính xác và an toàn.
• Khi có nguy cơ cao về bệnh di truyền (theo tiền sử gia đình hoặc kết quả sàng lọc khác).
• Khi từng có thai bất thường ở lần mang thai trước hoặc được bác sĩ khuyến nghị.

Phòng khám Bác sĩ Thắng là đối tác uy tín của trung tâm Gen Solution và Gennolife cho kết quả chính xác, nhanh chóng, được thực hiện trên hệ thống đạt chuẩn quốc tế CE-IVD.

Ưu điểm khi làm NIPT tại phòng khám:

• Tặng xét nghiệm Carrier khảo sát các gen lặn của mẹ liên quan các bệnh di truyền gen lặn phổ biến tại Việt Nam (gói Trisure9.5, Trisure và trisure Procare) như tan máu bẩm sinh, rối loạn chuyển hoá…
• Có chính sách bảo hiểm chi trả lên tới 400 triệu đồng.
• 100% hóa chất & thiết bị đạt chuẩn CE-IVD châu Âu.
• Bác sĩ chuyên khoa trực tiếp tư vấn miễn phí trước & sau xét nghiệm.